НЬЮ-ДЕЛИ, 15 сен — РИА Новости. Индийский регулятор в области лекарственных средств одобрил проведение третьей фазы испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» , сообщает издание Economic Times со ссылкой на источники.»Одобрение было дано после того, как (компания) Dr.Reddy’s Laboratories представила информацию о безопасности и иммуногенности, а также о долговечности антител предметному экспертному комитету, который консультирует регулирующий орган», — сообщает издание.Однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» зарегистрирована в России в начале мая, ее эффективность составила 79,4%, что выше, чем у многих вакцин, требующих двух уколов. Препарат «Спутник Лайт» — это первый компонент вакцины «Спутник V». Серьезных нежелательных явлений после иммунизации препаратом не зарегистрировано.Ранее власти Индии одобрили пять вакцин от коронавируса — местный вариант «оксфордской» вакцины от AstraZeneca под названием Covieshield, отечественные Covaxin и ZyCoV-D, российская вакцина «Спутник V» и американская вакцина, производимая компанией Moderna.Индия остается на втором месте в мире по числу выявленных случаев коронавируса. Согласно последним данным минздрава, всего с марта прошлого года, когда в стране началась пандемия, общее число заразившихся коронавирусом в Индии превысило 33,3 миллиона, выздоровели более 32,5 миллиона, умерли более 443 тысяч, а число получающих лечение составляет 351 тысячу человек.13 сентября, 12:23Распространение коронавирусаВ Аргентине оценили эффективность «Спутника Лайт» у пожилых